由兩個ILC亞群介導的免疫防禦是防止急性艱難梭菌感染的

重要角色

Abt et al., 2015, Cell Host & Microbe 18, 27–37 July 8, 2015

Speaker: Pei-Chun Li (李姵君)                                    Time: 15:00~16:00, Oct. 28, 2015

Commentator: Jenn-Wei Chen, Ph.D (陳振暐 老師)  Place: Room 601

Abstract:

        Clostridium difficile是一種在抗生素治療後引起腸道菌受擾動而造成感染的腸道病原體，且Clostridium difficile infection（CDI）為越來越常見的臨床併發症。先天性淋巴細胞Innate lymphoid cells (ILCs) 是早期對於腸道致病菌的免疫反應。ILCs 存在於腸道中，且有助於恢復腸道受感染後的完整性。[1] 然而，不同的ILC subsets對於CDI 治療的貢獻仍不完全明瞭。 為了確認C. difficile infection康復的免疫路徑, 作者將小鼠C57BL/6分為兩組並分別感染C. difficile：Rag1^-/- (無T 或 B cells), 與 Rag2^-/- Il2rg^-/- (縮寫為Ragγc^-/-) mice (無 ILCs). 對比於 Rag1^-/-組的小鼠,缺乏ILC的Ragγc^-/- 小鼠迅速死於感染。為了確認ILCs對感染的修復力，作者將ILCs轉移進Ragγc-/-小鼠體內。 Ragγc^-/-接收 ILC 的小鼠比起未接收ILC的小鼠，擁有更好的存活率與較低的死亡率， 顯示ILC在促進急性CDI恢復的能力。此篇文章中確定了ILC1s在針對Clostridium difficile宿主防禦的關鍵作用，並顯示出ILC1s和ILC3s在抵抗病原體所誘導的上皮屏障損傷的潛力。

References:

1.     Artis, D., and Spits, H. (2015). The biology of innate lymphoid cells. Nature 517, 293–301.