T Helper 17 Cells Promote Cytotoxic T Cell Activation in Tumor Immunity

Speaker:陳奐勻                                             Time: 14:00~15:00, Mar 31, 2010

Commentator: 張堯 老師                           Place: Room 601

Abstract:

在眾多腫瘤組織中Th17均大量表現，然而其在腫瘤免疫中所扮演的角色目前仍屬未知。本篇文章首先發現interleukin-17A (IL-17A)-deficient mice 具有容易產生lung melanoma的特性；此外若將Th17 adoptive transfer至interleukin-17A

(IL-17A)-deficient mice則降低其tumor生長，因此作者認為.Th17可抑制tumor 生長因此具有作為癌症治療的潛力 。除此之外，以Th17進行cell therapy，治療效果較Th1cell佳。Th17抑制腫瘤生長的可能機制為Th17活化CD8⁺ T cells及DC進行腫瘤毒殺作用，然而實際上CD8⁺ T cells及DC分泌何種物質及如何進行腫瘤抑制目前仍待進一步研究。由於在CCR6-deficient mice　Th1無法有效抑制腫瘤生長，因此作者推測可能與Th17透過CCL20分泌進一步抑制腫瘤生長有關。總而言之，Th17可藉由抑制局部腫瘤發炎反應及活化CD8⁺ T cells及DC進行腫瘤毒殺作用。本研究提供腫瘤治療一個新的契機。

圖一、當腫瘤細胞擴散至肺部促進大量的IL-17分秘並吸引Th17向肺部移動，同時促進肺部表皮及腫瘤細胞大量產生CCL20及CCl2，這些細胞激素則吸引許多leukocyte如DC至局勢腫瘤區域；這些leukocyte尤其是DC會吞噬腫瘤細胞並移動至lymph nodes進一步活化CD8⁺ T cells以抑制腫瘤生長。

References:

1. Liew, F.Y., 2002. T(H)1 and T(H)2 cells: a historical perspective. Nat Rev Immunol 2, 55-60.

2. Dong, C. (2008). TH17 cells in development: An updated view of their molecular identity and genetic programming. Nat. Rev. Immunol. 8, 337–348.