介白素25調節介白素9的表現

Pornpimon, A. et al 2010 Nat. Immunology 11, 250-256

Speaker: Jhih-Sin Lu (陸致信)                                      Time: 13:00~14:00,May.26, 2010

Commentator: Dr. Huan-Yao Lei(黎煥耀老師)           Place: Room 601

Abstract:

介白素9 (IL-9) 在過去被歸類於Th2類型的細胞激素,和臨床觀察、氣喘或寄生蟲感染模式下皆可發現有關聯性。IL-9的表現已被證實含其他Th2 cytokine如IL-4、IL-5、IL-13有所不同。在動物模式中，介白素25 (IL-25) 可調節IL-9、其他Th2 cytokine及IL-17 受器A/B的表現(IL-17RA/RB。在T 細胞上IL-17受器A和受器B的表現對IL-25的訊息傳遞相當重要¹,但IL-25如何調節IL-9的產生仍未被清楚定義。最近研究中，Dardalhon, V.和 Veldhoen, M.兩團隊研究結果顯示,當處女T細胞要分化成作用細胞時，若有介白素4(IL-4)和轉型生長因子β(TGF-β)的存在下可使T細胞分化成Th9細胞,且比一般Th2 cell能產生更高量的介白素9 ^2,3. 研究團隊基於先前於Th2 cell的研究經驗, 假設了介白素9的產生需要藉白素25的訊號，而在過敏性肺部疾病中介白素9的表現增加也是依賴介白素25的訊息。結果顯示IL-17受器B在Th2及Th9 cell的表現皆會增加,而且Th9 cell可產高於Th2 cell的介白素9。符合先前研究，在介白素25的訊息傳遞確實是需要IL-17 受器A/B 。而在動物中，增加IL-17g受器B的訊息可增加介白素9的產生,且需要轉型生長因子β。這些解果顯示了在過敏性肺部疾病中，介白素9確實受介白素25的調控，在介白素9的調控研究上也暗示了新的T細胞分化模式。

References:

1. Erika A. Rickel et al Identification of function roles for both IL-17RAB and IL-17RA in mediating IL-25-induced activities. J. Immunol. 181, 4299-4310 (2008)

2. Dardalhon, V. et al. IL-4 inhibits TGF-beta-induced Foxp3+ T cells and, together with TGF-beta, generates IL-9+ IL-10+ Foxp3− effector T cells. Nat. Immunol. 9, 1347–1355 (2008).

3. Veldhoen, M. et al. Transforming growth factor-beta ‘reprograms’ the differentiation of T helper 2 cells and promotes an interleukin 9-producing subset. Nat. Immunol. 9, 1341–1346 (2008).