Viral reorganization of the secretory pathway generates distinct organelles for RNA replication

Nihal Altan-Bonnet et al. 2010. cell 141, 799-811

Speaker: Pei- Huan Lee (李佩寰)                         Time: 13:00-14:00,May. 25, 2011

Commentator: Yao Chang, Ph.D. (張堯老師)      Place: Room 601

Abstract

病毒依賴宿主細胞進行複製,有些正股RNA病毒會改變細胞內膜構造進行複製和重組,然而這些與病毒複製相關的膜構造的特性並未了解透徹。作者在本篇研究指出正股RNA病毒可以選擇性延攬宿主細胞的因子進而產生一個脂質豐富的構造利於病毒複製,他們發現在Coxsackievirus B 3感染時,細胞內的guanine nucleotide exchange factor (GEF) of the small Ras-family GTPase Arf1與Arf1在病毒複製的胞器中有共位性,並進一步延攬其他細胞內的蛋白質和脂質在ER出口處形成獨特的病毒複製胞器。而enterovirus的3A蛋白可以選擇性增加PI4K3b被延攬過來並形成一個脂質豐富的環境,這種充滿PI4P脂質的環境可以與病毒的RNA polymerase結合加速病毒RNA的生成；另外,作者也證實此脂質豐富的環境也利於flavivirus RNA的複製。綜合以上,作者證明正股RNA病毒會藉由重組宿主細胞的正常分泌路徑來製造一個利於病毒複製的豐富脂質環境。

References

1. Belov, G.A., et.al. (2007). Hijacking components of the cellular secretory pathway for replication of poliovirus RNA. J. Virol. 81, 558–567.

2. Lee, M.C., et.al. (2004).Bi-directional protein transport between the ER and Golgi. Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 20, 87–123.