CD4⁺ T細胞與先天免疫細胞分泌之白細胞介素二十七藉B淋巴球成熟蛋白質一協同促進毒殺T細胞分泌白細胞介素十

Sun, J. et al. 2011. Nat. Immunol. 12:327-334.

報告者: Yi-Jui Chuang (莊宜叡)                                   時間: 14:00-15:00, Jun. 8, 2011

講評老師: Dr. Chi-Chang Shieh (謝奇璋 博士)          地點: 601教室

Abstract

白細胞介素十在壓抑過度的免疫反應中扮演了相當重要角色。在A型流感病毒感染並造成急性呼吸道感染時，毒殺T細胞做為一個主要的白細胞介素十來源，以適當的壓制免疫反應並降低肺部傷害 [1]。但是毒殺T細胞是如何分化為可分泌白細胞介素十的毒殺T細胞，其中機制則尚不明瞭。先前的研究指出白細胞介素二十七可促使CD4+ T細胞分泌白細胞介素十 [2]。本篇論文指出，在白細胞介素二十七剔除或是CD4+ T細胞的小鼠體內，可分泌白細胞介素十的毒殺T細胞是無法產生的。進一步觀察CD4+ T細胞是如何幫助毒殺T細胞之分化，作者們發現，由CD4+ T細胞分泌的白細胞介素二可促進分泌白細胞介素十的毒殺T細胞的分化，以抗體中和白細胞介素二可有效的抑制分泌白細胞介素十毒殺T細胞的分化。上述這些現象皆證明了白細胞介素二白細胞介素二十七在A型流感病毒感染時，對於可分泌白細胞介素十的毒殺T細胞的分化生長扮演著舉足輕重的角色，並且發現B淋巴球成熟蛋白質一在可分泌白細胞介素十的毒殺T細胞中有著較高的表現量。B淋巴球成熟蛋白質一是一種轉譯抑制子，已知會被白細胞介素二所活化 [3]。缺乏B淋巴球成熟蛋白質一會造成毒殺T細胞對於白細胞介素二白細胞介素二十七的刺激不反應，進而沒有辦法促使可分泌白細胞介素十的毒殺T細胞的分化。由上述現象指出，白細胞介素二白細胞介素二十七可協同刺激毒殺T細胞分化為可分泌白細胞介素十的毒殺T細胞，且此現象是由B淋巴球成熟蛋白質一所媒介的。

參考文獻

1.      Sun, J. et al. 2009. Effector T cells control lung inflammation during acute influenza virus infection by producing IL-10. Nat.Med. 15:277-284.

2.      Anderson, C. F. et al. 2010. The regulation of IL-10 production by immune cells. Nat. Rev. Immunol. 10:170-181.

3.      Martins, G. A. et al. 2006. Transcriptional repressor Blimp-1 regulates T cell homeostasis and function. Nat. Immunol. 7:457-465.